深圳市创新无限科技有限公司
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所在地区：广东/深圳
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 赣械注准第20162400195号
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：
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| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 | 其他类 |
产品介绍：
2013年“对羟基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液检测试剂（化学显色法）”被国家卫生计生委列为《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》临床尿液常规检验项目。
※ 中国科学院深圳先进技术研究院联合实验项目
※ 国家发明专利和食品药品监督管理局批准注册
※ 医疗器械注册证编号：生产赣械注准20162400195
※ 医疗器械生产许可证编号：赣食药监械生产许20160133号
※ 唯一进入社保早前检测保障品
※ 中国人民解放军301医院与协和医院临床医学研究产品
早发现 早诊断 早治疗 自检康
癌症检测试剂盒（国家医保）发明专利产品说明:
]随机取被检者尿液（以早晨第一次尿,中段尿为佳）,用胶头滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，静置2-5分钟，观察有无沉淀和沉淀颜色，进行结果判断。具体步骤如下：一、尿液用干净和干燥的容器盛装，备用；二、取出盒内的安瓿瓶，用砂轮环割瓶颈一周，再套上安全帽，握紧安瓿瓶，轻轻扳开瓶口，放置桌面上；三、用胶头滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶内，尿液（约3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；静置2-5分钟（如果室温低于20℃，时间为10分钟左右），观察有无沉淀和沉淀颜色，进行结果判断；四、判断标准（沉淀物的颜色与本品盒内色标比照）；1.观察结果如无沉淀物,或沉淀物为1-3的颜色，则判断为阴性（—），提示体内没有癌症；2.观察结果如沉淀物（有的沉淀物上浮）为4-5的颜色，判断为弱阳性（±），提示体内可疑有癌症相关的异常代谢；如沉淀物（有的沉淀物上浮）为6-8的颜色，判断为阳性（+），提示体内有癌症相关的异常代谢；3.观察结果如沉淀物为9号颜色，是干扰色，此为黄疸干扰，不做判断。[干扰因素]干扰因素将影响检测结果,已知的干扰因素如下:一、致假阳性干扰物：氨基酸类，激素类，中枢神经系统药物，抗菌素，心血管药物，保健药等；二、致假阴性干扰物：镇静类、止痛类、降压类等药物以及补液和饮水过多；三、有些肿瘤患者，如白血病，脑部肿瘤、晚期肿瘤及一些正在治疗中的肿瘤病人，出现阴性反应。因此，为了确保检测结果准确，检测前72小时（3天）内，被检者应当控制饮食，不摄入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的药物包括：止痛类，镇静类，降压药，抗菌消炎药，中草药，保健品等药物。
本试剂是癌症二级预防中使用的癌症早期发现试剂,可用于所有成年人群的癌症早期筛查和自查，具体地起以下作用：一、发现体内与癌症相关的异常代谢，此时只需通过调节生活习惯、改变饮食结构，服用抗癌食品，就能有效预防癌症；二、发现体内早期癌症信号，实现早期诊断、早期治疗、早期治愈；三、对治疗后的癌症患者进行疗效和康复检测。
